Kompetenzzentrum für Antikörperforschung (CEAR), Abteilung für Sozial- und Umweltmedizin, Fakultät für Tropenmedizin, Mahidol-Universität

Sehr geehrter Manager von See-Sky Company Limited

Als Sie das See-Sky-Lampengerät, Modell LS-1888A, an CEAR geschickt haben, um seine antibakterielle Wirksamkeit zu testen, hat CEAR es gegen die folgenden Bakterien getestet:1. Staphylococcus aureus 2. Pseudomonas aeruginosa 3. Klebsiella pneumoniae

Durch Testen der Wirksamkeit der Hemmung von Bakterien wurden alle drei Krankheitserreger in einem Acrylsimulationsschrank getestet, der zum Testen von Luftreinigern auf Hemmung von Bakterien verwendet wurde. Es handelt sich um einen geschlossenen rechteckigen Schrank mit einer Breite von 0,8 Metern, einer Länge von 1,5 Metern und einer Höhe von 1,5 Metern und einem Volumen von 1,8 Kubikmetern. In der Mitte des Schranks befindet sich ein Bakteriensprüher. Platzieren Sie die Bakterienkulturschale an 20 verschiedenen Stellen rund um den Schrank und installieren Sie die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A vorne, 30 cm vom Bakteriensprühgerät, 30 cm vom Boden und 60 cm vom Sprühgerät entfernt. von der Schrankwand entfernt, 1 Fuß auf jeder Seite, und dann das Bakterienaerosol-Sprühgerät (jeweils) mit einer Konzentration von 1 x 106 KBE/ml und die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A (jeweils) einschalten. Alle 20 Bakterienkulturschalen wurden zur Kultivierung der Bakterien und zur Zählung der Bakterienzahl herangezogen. Das gleiche Experiment wurde durchgeführt, aber die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, war nicht eingeschaltet. Beide Arten von Experimenten wurden jeweils dreimal durchgeführt und der Koloniegehalt beider Experimente wurde verglichen. Berechnen Sie dann den Unterschied in Prozent (%). Dies ist die Fähigkeit, die Bakterienmenge der See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, in Prozent (%) zu reduzieren. Lampen der Marke See-Sky, Modell LS-1888A, können die Menge an Bakterien in der Luft wie folgt reduzieren.

• Die maximale Reduzierung inStaphylococcus aureusbetrug 99,9 % (1 Platte), 99,8 % (1 Platte), 99,7 % (1 Platte), 99,3 % (1 Platte) und 99,1 % (1 Platte), und die mittlere Infektion betrug 94 % (Mittelwert aller 20 Platten). ), nachdem die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, 60 Minuten lang eingeschaltet wurde.
• Die höchste Reduzierung vonPseudomonas aeruginosabetrug 99,9 % (1 Platte), 99,5 % (4 Platten), 99,2 % (1 Platte), 99,1 % (2 Platten) und der Durchschnitt betrug 94,9 % (Durchschnitt aller 20 Platten), nachdem die Seelampe. -Sky Modell LS-1888A 60 Minuten lang eingeschaltet wurde
• Die maximale Reduzierung inKlebsiella pneumoniaebetrug 100 % (1 Platte), 99,8 % (2 Platten), 99,7 % (1 Platte), 99,5 % (1 Platte) und 99,1 % (1 Platte), und die mittlere Reduktion betrug 96,8 % (Mittelwert aller 20 Platten). ), nachdem die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, 60 Minuten lang eingeschaltet wurde.

Bitte informieren Sie sich daher entsprechend.

Assoc. Prof. Dr. Pongram Ramsut, MD.

Leiter des Kompetenzzentrums für Antikörperforschung

Leiter der Abteilung für Sozial- und Umweltmedizin

Forschungsbericht

Forschung zum Testen der Effizienz der Abtötung von Bakterien in der Luft des See-Sky-Lampengeräts, Modell LS-1888A, gemäß den Standards der Abteilung für medizinische Wissenschaften des Ministeriums für öffentliche Gesundheit.

Zum Testen verwendete Bakterien:

1. Staphylococcus aureus

2. Pseudomonas aeruginosa

3. Klebsiella pneumoniae

Testkammer zur Bakterienhemmung

Die Wirksamkeit aller drei Bakterienarten wurde in einer Simulationskabine aus Acryl getestet. Es handelt sich um einen geschlossenen rechteckigen Schrank mit einer Breite von 0,8 Metern, einer Länge von 1,5 Metern und einer Höhe von 1,5 Metern, einem Volumen von 1,8 Kubikmetern und einem Sprühgerät in der Mitte des Schranks. Platzieren Sie die Bakterienkulturschale an 20 verschiedenen Stellen im Schrank (Abbildung 1) und installieren Sie die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A in der Mitte der Decke über dem Testschrank. die sich 1,5 Meter über dem Boden befinden, schalten Sie dann den Schalter für jedes Bakterien-Aerosol-Sprühgerät (jeweils) bei einer Konzentration von 1 x 106 KBE/ml gemischt mit 200 ml destilliertem Wasser ein und schalten Sie die Lampe ein, siehe -Sky-Marke, Modell LS-1888A as. Nach 60 Minuten wurden 20 Bakterienkulturschalen zur Kultivierung der Bakterien entnommen und die Anzahl angegeben Bakterien aus allen 20 Schalen wurden gezählt. Das gleiche Experiment wurde durchgeführt, aber die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, war nicht eingeschaltet. Beide Arten von Experimenten wurden mit jeweils drei Wiederholungen durchgeführt, wobei die zuvor durchgeführte Standardmethode befolgt wurde (Sirikul et al., 2006) und die Koloniezahlen aus den beiden Versuchen verglichen wurden. Berechnen Sie dann den Unterschied in Prozent (%). Es handelt sich um die Fähigkeit, den Bakteriengehalt der See-Sky-Lampe Modell LS-1888A in Prozent (%) zu reduzieren.

- Abbildung 1. Ein Simulationsschrank aus Acryl, der zum Testen der antibakteriellen Aktivität von See-Sky-Lampen, Modell LS-1888A, verwendet wird. Dabei handelt es sich um einen geschlossenen rechteckigen Schrank mit einer Breite von 0,8 Metern, einer Länge von 1,5 Metern und einer Höhe von 1,5 Metern sowie einem Volumen von 1,8 Kubikmetern, indem das Bakteriensprühgerät in der Mitte des Schranks (roter Kreis) und die Bakterienkulturschale an verschiedenen Stellen in 20 Schränken (Nummer 1 - 20) wie folgt platziert wird:

1) Die Rückseite des Bakterieninhalators, von oben nach unten, linke Seitenplatte Nr. 1-3, rechte Seitenplatte Nr. 4-6
2) Die Vorderseite des Bakterieninhalators von oben nach unten, linke Seitenplatte Nummer 7-9, rechte Seitenplatte Nummer 10-12.
3) Auf dem Boden rund um den Bakterienvernebler. Die Rückseite des Plattenzerstäubers Nr.. 13-15, die Seite des Plattenzerstäubers Nr.. 16-17, die Vorderseite des Plattenzerstäubers Nr.. 18-20.

Testmethode Nur Bakterien versprühen, ohne die Lampe einzuschalten, siehe-Marke Sky, Modell LS-1888A (Kontrolle)

- Bereiten Sie Bakterien vorStaphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa UndKlebsiella pneumoniae(bzw.) wurden auf Agarmedium kultiviert. Dann wurde 18–24 Stunden lang bei 37 °C inkubiert, danach wurde 1 Kolonie in flüssiges Medium geimpft und dann 12–14 Stunden lang bei 37 °C und 200 U/min inkubiert.

- Reinigen Sie das Sterilgut im Simulationsschrank mit Virkon-Lösung und 70 % Alkohol und schalten Sie die sterile UVC-Lampe nach 1 Stunde Reinigung ein.

- Zur Messung der Trübung wurden Bakterien verwendet, die über Nacht in flüssigem Medium inkubiert wurden. Die Trübung der Kultur betrug 2,37 x 10 7 KBE/ml.

- Verdünnung von 2,37 x 10 7 KBE/ml. bis 1 x 10 6 KBE/ml.

- Aspirieren Sie die sterile Verdünnung auf 1 x 10 6 KBE/ml. Dann kommen 200 ul. 200 ml in steriles destilliertes Wasser geben. Dann gießen Sie es in den Vernebler. Platzieren Sie dann den Bakterienvernebler in der Mitte des Schranks (Abbildung 1).

- Platzieren Sie alle 20 Kulturmediumplatten an verschiedenen Stellen, wie in Abbildung 2 gezeigt.

- Stecken Sie den Stecker ein und schalten Sie den Schalter ein, damit der Bakterienvernebler funktioniert. Warten Sie dann 1 Stunde auf den Inhalator. Schalten Sie den Schalter aus, um den Bakterieninhalator zu stoppen.

- Alle 20 Platten wurden in Beutel gelegt und 12 bis 14 Stunden lang bei 37 Grad inkubiert. Anschließend wurden die Platten entnommen, um die Anzahl der Kolonien jeder Bakterienart zu zählen.

Bakteriennebel-Sprühtest zusammen mit der See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, im Testschrank

- Bereiten Sie Bakterien vorStaphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosaUndKlebsiella pneumoniae(bzw.) wurden auf Agarmedium kultiviert. Dann wurde 18–24 Stunden lang bei 37 °C inkubiert, danach wurde 1 Kolonie in flüssiges Medium geimpft und dann 12–14 Stunden lang bei 37 °C und 200 U/min inkubiert.

- Reinigen und sterilisieren Sie den Simulationsschrank mit Virkon-Lösung und 70 % Alkohol und schalten Sie die UVC-Desinfektionslampe nach 1-stündiger Reinigung ein. Halten Sie den Schrank steril.

- Die kultivierte Kultur wurde über Nacht in flüssigem Medium inkubiert, um die Trübung (optische Dichte; OD) zu messen. Die Trübung betrug 2,37 x 10 7 KBE/ml.

- Verdünnung von 2,37 x 10 7 KBE/ml. bis 1 x 10 6 KBE/ml.

- Aspirieren Sie die sterile Verdünnung auf 1 x 10 6 KBE/ml. Dann kommen 200 ul. 200 ml in steriles destilliertes Wasser geben. Platzieren Sie dann den Bakterienvernebler in der Mitte des Schranks.

- Platzieren Sie alle 20 Kulturmediumplatten an den verschiedenen Punkten, wie in Abbildung 1 und Abbildung 2 gezeigt.

- Installieren Sie Siehe-Himmelslampe, Modell LS-1888A, platziert vor 1 Fuß vom Bakteriensprüher, 1 Fuß vom Boden und 1 Fuß von der Schrankwand vorn und auf jeder Seite (Abbildung 1 und Abb. 2)

- Stecken Sie den Stecker ein und schalten Sie den Schalter ein, damit der See-Sky-Bakterienvernebler und die See{2}}Sky-Lampe, Modell LS-1888A funktionieren. Warten Sie dann eine Stunde, bis das Sprühgerät funktioniert, und schalten Sie den Schalter aus, um den Bakterienvernebler und die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, auszuschalten

- Legen Sie alle 20 Platten in Beutel und inkubieren Sie sie 12 bis 14 Stunden lang bei 37 Grad. Nehmen Sie dann die Platten, um die Anzahl der Kolonien jeder Bakterienart zu zählen.

Abbildung 2 zeigt einen simulierten Acrylschrank, der zum Testen der antibakteriellen Wirkung des Luftreinigers verwendet wird. Platzieren Sie den Bakterienvernebler in der Mitte des Schranks, platzieren Sie alle 20 Agarplatten an verschiedenen Stellen, wie in Abbildung 1 gezeigt, und installieren Sie die See{4}}Sky-Lampe, Modell LS-1888A, 1 Fuß vom Bakterienvernebler entfernt, {{7} Fuß vom Boden und 1 Fuß von der Wand des Vorder- und Seitenschranks entfernt. Schließen Sie dann den Netzschalter an, um dies zu ermöglichen Siehe - Sky-Bakterien-Aerosol-Sprühgerät und Lampe, Modell LS-1888A, Modell LS-1888A, und warten Sie dann eine Stunde, bis das Sprühgerät fertig ist. Schalten Sie den Schalter aus, um das Bakterien-Aerosol-Sprühgerät und die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, auszuschalten, und nehmen Sie eine Platte, um die Anzahl der Kolonien jeder Bakterienart zu zählen.

Testergebnisse

1. Bakterien Staphylococcus Aureus

1.1. Bakterienspezifischer Sprühtest Staphylococcus aureus ohne Einschalten der Lampe, Marke Siehe-Sky Modell LS-1888A (Kontrolle

Antibakterieller Wirksamkeitstest Staphylococcus aureus in einem Acrylschrank. Es handelt sich um einen geschlossenen rechteckigen Schrank mit einer Breite von 0,8 Metern, einer Länge von 1,5 Metern und einer Höhe von 1,5 Metern, einem Volumen von 1,8 Kubikmetern und einem Sprühgerät in der Mitte des Schranks. Platzieren Sie die Bakterienkulturschale an 20 verschiedenen Stellen im Schrank (Abbildung 1) und schalten Sie das Bakterienaerosolsprühgerät ein. Staphylococcus aureus in einer Konzentration von 1 x 106 KBE/ml, gemischt mit 200 ml destilliertem Wasser für 60 Minuten. Alle 20 Kulturplatten wurden mit Bakterien kultiviert und die Anzahl der Bakterien aus allen 20 Schalen wurde durch dreimaliges Wiederholen des Experiments gezählt.

Die Ergebnisse der Bakterienzählung aller 20 Platten und 3 Versuche sind in Tabelle 1 aufgeführt.

Die Stelle, an der die höchste Anzahl an Bakterien gefunden wurde, war Platte 19, die sich in der Mitte des Bodens vor dem Zerstäuber befand und 4.112 bzw. 2736. 2.112 Kolonien aus den Experimenten 1, 2 und 3 zählte, mit einem Mittelwert von 2.950 Kolonien. Die Stelle, an der die geringste Anzahl an Bakterien gefunden wurde, war Platte 4, die sich hinter der rechten Rückseite und an der Oberseite des Inhalators befand. In den Bakterientröpfchen wurden jeweils 0, 0 und 1 Kolonie aus den Experimenten 1, 2 und 3 gezählt, mit einem Mittelwert von 0,33 Kolonien.

Tabelle 1 vergleicht Bakterienkolonien. Staphylococcus aureus aus 20 gezählten Platten nach 60-minütiger Bakterienbesprühung in einem geschlossenen Schrank ohne die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, dreimal im gleichen Test.

1.2. Bakterienspezifischer Sprühtest Staphylococcus aureus durch Einschalten der Lampe, siehe-Marke Sky, Modell LS-1888A.

Antibakterieller WirksamkeitstestStaphylococcus aureusin einer Acrylreplik Es handelt sich um einen geschlossenen rechteckigen Schrank, Breite 0,8 Meter, Länge 1,5 Meter und Höhe 1,5 Meter, Volumen 1,8 Kubikmeter, mit einem Sprühgerät in der Mitte des Schrankes. Platzieren Sie die Bakterienkulturschale an 20 verschiedenen Stellen im Schrank (Abbildung 1) und schalten Sie das Bakterienaerosolsprühgerät ein.Staphylococcus aureusbei einer Konzentration von 1 x 106 KBE/ml bei eingeschaltetem See-Sky-Lampenschalter, Modell LS-1888A, 60 Minuten lang, und die 20 Bakterienkulturschalen wurden zur Kultivierung der Bakterien verwendet. Die Anzahl der Bakterien aus allen 20 Schalen wurde durch dreimaliges Wiederholen des Experiments gezählt.

Die Ergebnisse der Bakterienzählung aller 20 Platten und 3 Mal sind in Tabelle 2 aufgeführt. Der Ort, an dem die höchste Anzahl an Bakterien gefunden wurde, war Platte 8, die sich oben links vorne am Zerstäuber befindet, wo 86 92. und 103 Kolonien aus den Versuchen 1, 2 und 3 gezählt wurden, mit einem Mittelwert von 93,7 Kolonien, und der Ort, an dem die geringste Anzahl an Bakterien gefunden wurde, war Platte 17, die sich auf der befindet Auf dem Boden rechts neben dem Vernebler mit gezählten Bakterienaerosolen. 0 wurden 0 bzw. 0 Kolonien aus den Experimenten 1, 2 und 3 erhalten, mit einem Mittelwert von 0 Kolonien.

Tabelle 2. Vergleich der Bakterienkolonien.Staphylococcus aureusaus 20 gezählten Platten nach 60 Minuten Bakterienbesprühung in einem geschlossenen Schrank mit eingeschalteter See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A. Der gleiche Test wurde dreimal durchgeführt.

1.3. Vergleich der BakterienzahlenStaphylococcus aureusin offenen Schränken und ungeöffneten Lampen, siehe-Sky-Marke, Modell LS-1888A

Tabelle 3 ist ein Vergleich der Durchschnittswerte der Bakterien in der See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, aus Tabelle 1, und den Mittelwerten der Bakterien in der See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A. Die Werte wurden Tabelle 2 entnommen und die prozentuale Reduzierung der mittleren Bakterien in jeder der 20 Kulturplatten berechnet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 dargestellt. Beim Vergleich der prozentualen Reduktion des mittleren bakteriellen Staphylococcus aureus aus der Petrischale an jedem Punkt im Inkubator von 20 Platten zeigte sich, dass die Petrischale mit der höchsten Bakterienreduktion mit 99,9 % die Platten 13 war, gefolgt von 99,8 %, Platten 19, gefolgt von 99,7 %, Platten 20, gefolgt. mit 99,3 % waren es die Platten 17 und 99,1 % waren die Platten 14 (Tabelle 4).

Bei der Zählung der Gesamtzahl der Bakterien auf allen 20 Platten in den drei Tests vor und nach der Verwendung des Luftreinigers ergab sich eine Reduzierung der Bakterien von 23.529 auf 1.403 Kolonien, was einer Reduzierung um 22.126 Kolonien entspricht, was einer Reduzierung um 94 entspricht. % (Tabelle 4)

Tabelle 3 vergleicht die mittleren Koloniezahlen der Bakterien.Staphylokokken aureus aus 20 gezählten Platten nach 60 Minuten Bakterienbesprühung in einem offenen Schrank mit einer See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A.

Tabelle 4 vergleicht die prozentuale Reduzierung der mittleren Bakterien. Staphylococcus aureus an jedem Punkt in der In-vitro-Studie und eine Abnahme der Gesamtzahl der Bakterien. Vor und nach der Verwendung von Siehe-Himmelslampe, Modell LS-1888A.

2. Pseudomonas Aeruginosa-Bakterien

2.1. Sprühtest nur fürPseudomonas aeruginosaBakterien, ohne die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A (Kontrolle), einzuschalten.

Test der antibakteriellen Wirksamkeit gegen Pseudomonas aeruginosa in einer Acryl-Simulationskabine. Es handelt sich um einen geschlossenen rechteckigen Schrank mit einer Breite von 0,8 Metern, einer Länge von 1,5 Metern und einer Höhe von 1,5 Metern, einem Volumen von 1,8 Kubikmetern und einem Sprühgerät in der Mitte des Schranks. Platzieren Sie die Bakterienkulturschale an 20 verschiedenen Stellen im Schrank (Abbildung 1) und schalten Sie das Pseudomonas aeruginosa-Aerosolsprühgerät mit einer Konzentration von 1 x 106 KBE/ml gemischt mit 200 ml destilliertem Wasser ein. Nach 60 Minuten wurden alle 20 Bakterienkulturschalen kultiviert und die Anzahl der Bakterien aus allen 20 Schalen durch dreimaliges Wiederholen des Experiments gezählt.

Die Ergebnisse der Bakterienzählung aller 20 Platten und 3 Versuche sind in Tabelle 5 aufgeführt.

Die Stelle, an der die höchste Anzahl an Bakterien gefunden wurde, war Platte 19, die sich in der Mitte vor dem Bakterieninhalator befand, mit 3988, 3100 und 3001. Kolonien aus den Experimenten 1, 3 und 2 mit einem Mittelwert von 3363 Kolonien, und die Stelle, an der die geringste Anzahl an Bakterien gefunden wurde, war Platte 4, die sich hinter der rechten Rückseite und an der Oberseite des Bakterienaerosolapparats befand. 1, 3 und aus den Versuchen 2, 1 und 3 wurden jeweils 4 Kolonien gezählt, mit einem Mittelwert von 3 Kolonien (Tabelle 5).

Tabelle 5. Vergleich der Kolonien von Pseudomonas aeruginosa-Bakterien aus 20 gezählten Platten nach 60-minütiger Bakterienbesprühung in einem geschlossenen Schrank ohne die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, wurde dreimal der gleiche Test durchgeführt.

2.2. Sprühtest nur fürPseudomonas aeruginosaBakterien mit See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A.

Test der antibakteriellen Wirksamkeit gegen Pseudomonas aeruginosa in einer Acryl-Simulationskabine. Es handelt sich um einen geschlossenen rechteckigen Schrank mit einer Breite von 0,8 Metern, einer Länge von 1,5 Metern und einer Höhe von 1,5 Metern, einem Volumen von 1,8 Kubikmetern und einem Sprühgerät in der Mitte des Schranks. Platzieren Sie die Bakterienkulturschale an 20 verschiedenen Stellen im Schrank (Abbildung 1) und schalten Sie das Pseudomonas aeruginosa-Aerosolsprühgerät mit einer Konzentration von 1 x 106 KBE/ml bei eingeschaltetem See-Lampenschalter ein.. -Sky, Modell LS-1888A 60 Minuten lang. Bringen Sie dann alle 20 Bakterienkulturplatten zur Bakterienkultur. Die Bakterienzahl aller 20 Schalen wurde durch dreimaliges Wiederholen des Experiments gezählt.

Die Ergebnisse der Bakterienzählungen aller 20 Platten und 3 Versuche sind in Tabelle 6 aufgeführt. Der Ort, an dem die höchste Anzahl an Bakterien gefunden wurde, war Platte 7, die sich oben links vorne am Zerstäuber befindet, wo 101, 84 und 94 gezählt wurden Boden direkt hinter dem bakteriellen Aerosol gezählten Vernebler. 1, 3 bzw. 2 Kolonien aus den Versuchen 1, 2 und 3, mit einem Mittelwert von 2 Kolonien (Tabelle 6).

Tabelle 6. Vergleich der Kolonien von Pseudomonas aeruginosa-Bakterien aus 20 gezählten Platten nach 60-minütiger Bakterienbesprühung in einem geschlossenen Schrank mit eingeschalteter See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, dreimal der gleiche Test.

2.3. Vergleich vonPseudomonas aeruginosaBakteriengehalt in offenen und ungeöffneten Schränken, siehe-Sky-Lampe, Modell LS-1888A.

Tabelle 7 ist ein Vergleich der durchschnittlichen Bakterienzahl im ungeöffneten Gehäuse des Luftreinigers. Die Werte stammen aus Tabelle 5 und der durchschnittlichen Bakterienzahl im Schrank bei geöffnetem Luftreiniger. Die Werte wurden Tabelle 6 entnommen und die prozentuale Reduzierung der mittleren Bakterien in jeder der 20 Petrischalen berechnet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 8 dargestellt.

Beim Vergleich der mittleren prozentualen Reduktion von Pseudomonas aeruginosa-Bakterien aus 20 Petrischalen an jedem Punkt im Inkubator wurde festgestellt, dass die Petrischale mit 99,9 % die höchste Bakterienreduktion aufwies (Platte 19), gefolgt von 99,5 %. sind die Platten 15, 16, 17 und 20, gefolgt von 99,2 %, die Platten 13, gefolgt von 99,1 %, die Platten 3 und 18 (Tabelle 8).

Bei der Zählung der Gesamtzahl der Bakterien aus allen 20 Platten in den drei Tests vor und nach der Verwendung des Luftreinigers ergab sich eine Reduzierung der Bakterien von 26.200 auf 1.346 Kolonien, was einer Reduzierung von 24.854 Kolonien. 94.9 % entspricht (Tabelle 8).

Tabelle 7 vergleicht die mittleren Kolonien vonPseudomonas aeruginosaBakterien aus 20 gezählten Platten nach 60-minütigem Bakteriensprühen in einem ungeöffneten Schrank mit eingeschalteter See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A.

Tabelle 8 vergleicht die prozentuale Reduzierung der mittleren BakterienzahlPseudomonasaeruginosaan jedem In-vitro-Punkt und die Verringerung der Gesamtzahl der Bakterien. Vor und nach der Verwendung der Lampe LS-1888A.

3. Klebsiella pneumoniae-Bakterien

3.1. Sprühtest nur für Klebsiella pneumoniae, ohne die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A (Kontrolle), einzuschalten.

Antibakterieller Wirksamkeitstest für Klebsiella pneumoniae in einem Acrylmodell. Es handelt sich um einen geschlossenen rechteckigen Schrank mit einer Breite von 0,8 Metern, einer Länge von 1,5 Metern und einer Höhe von 1,5 Metern, einem Volumen von 1,8 Kubikmetern und einem Sprühgerät in der Mitte des Schranks. Platzieren Sie die Bakterienkulturschale an 20 verschiedenen Stellen im Schrank (Abbildung 1) und schalten Sie den Klebsiella pneumoniae-Vernebler mit einer Konzentration von 1 x 106 KBE/ml gemischt mit 200 ml destilliertem Wasser für einen bestimmten Zeitraum ein. Nach 60 Minuten wurden alle 20 Bakterienkulturschalen kultiviert und die Anzahl der Bakterien aus allen 20 Schalen gezählt. Der Versuch wurde dreimal wiederholt.

Die Ergebnisse der Bakterienzählung aller 20 Platten und 3 Versuche sind in Tabelle 9 aufgeführt.

Der Ort, an dem die höchste Anzahl an Bakterien gefunden wurde, war Platte 19 in der Mitte vor dem Bakterieninhalator, wo 4112, 3554 und 2736 gezählt wurden. Kolonien aus den Experimenten 1, 2 und 3 mit einem Mittelwert von 3467 Kolonien, und der Ort, an dem die geringste Anzahl an Bakterien gefunden wurde, war Platte 1, die sich hinter der linken Seite und an der Oberseite des Geräts befand. Bakterienaerosole wurden bei 8, 9 und 11 Kolonien aus den Experimenten 2, 3 und 1 gezählt, mit einem Mittelwert von 3 Kolonien (Tabelle 9).

Tabelle 9. Vergleich der Kolonien von Klebsiella pneumoniae aus 20 gezählten Platten nach 60-minütiger Bakterienbesprühung in einem geschlossenen Schrank ohne Lampe, siehe-Sky, Modell LS-1888A.

Indem Sie den gleichen Test dreimal durchführen.

3.2. Sprühtest nur fürKlebsiella pneumoniaeBakterien durch Einschalten der See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A.

Antibakterieller Wirksamkeitstest fürKlebsiella pneumoniaein einem Acryl-ähnlichen Schrank.

Es handelt sich um einen geschlossenen rechteckigen Schrank mit einer Breite von 0,8 Metern, einer Länge von 1,5 Metern und einer Höhe von 1,5 Metern, einem Volumen von 1,8 Kubikmetern und einem Sprühgerät in der Mitte des Schranks. Stellen Sie die Bakterienkulturschale an 20 verschiedenen Stellen im Schrank auf (Abbildung 1) und schalten Sie sie einKlebsiella-PneumonieVernebler mit einer Konzentration von 1 x 106 KBE/ml bei eingeschaltetem Lampenschalter. Sehen Sie sich das -Sky-Modell LS-1888A für 60 Minuten an und nehmen Sie dann alle 20 Bakterienkulturplatten zur Bakterienkultur mit. Die Bakterienzahl aller 20 Schalen wurde durch dreimaliges Wiederholen des Experiments gezählt.

Die Ergebnisse der Bakterienzählung aller 20 Platten und 3 Mal sind in Tabelle 10 aufgeführt. Der Ort, an dem die höchste Anzahl an Bakterien gefunden wurde, war Platte 8, die sich oben links vorne am Zerstäuber befand, wo 34 98 und 15 Kolonien aus den Versuchen 1, 2 und 3 gezählt wurden, mit einem Mittelwert von 49 Kolonien, und der Ort, an dem die geringste Anzahl an Bakterien gefunden wurde, war Platte 19, die sich hinter der linken Seite und auf dem Bakterium befand Aerosol-gezählte Zerstäuberkolonien. 0 wurden aus den Experimenten 1, 2 und 3 mit einem Mittelwert von 0 Kolonien erhalten (Tabelle 10).

Tabelle 10. Vergleich der Kolonien vonKlebsiella pneumoniaeaus 20 gezählten Platten nach 60 Minuten Bakterienbesprühung in einem geschlossenen Schrank mit eingeschalteter See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, dreimal der gleiche Test.

3.3. Vergleich vonKlebsiella pneumoniaeBakterienzahlen in den offenen und ungeöffneten Schränken, die durchschnittliche Anzahl von Bakterien im See-Sky-Lampenschirm, Modell LS-1888A.

Tabelle 11 ist ein Vergleich der mittleren Bakterienwerte im ungeöffneten Schrank, der mittleren Bakterienwerte im offenen Schrank mit Far-UVC 222-Lampe, entnommen aus Tabelle 9, und der mittleren Bakterienwerte im offenen Schrank mit Far-UVC 222, entnommen aus Tabelle 9. Aus Tabelle 10 wurde die mittlere prozentuale Bakterienreduktion in jeder der 20 Petrischalen berechnet. An jedem Punkt im Inkubator mit 20 Platten war die Petrischale mit der höchsten Bakterienreduktion von 100 % die Platte 19, gefolgt von 99,8 % für die Platte 17 und 18. 99.7 % für die Platte 16, 99,5 % für die Platte 14 und 99,1 %. ist Tafel 13 (Tabelle 12)

Bei der Zählung der Gesamtzahl der Bakterien auf allen 20 Platten aus den drei Tests vor und nach der Verwendung der See-Sky-Lampe Modell LS-1888A ergab sich eine Reduzierung der Bakterien von 23.529 auf 754 Kolonien, was einer Reduzierung von 22.775 Rindern entspricht. Loni, was einer Reduzierung um 96,8 % entspricht (Tabelle 12).

Tabelle 11 vergleicht die durchschnittlichen Kolonien vonKlebsiella pneumoniae aus 20 gezählten Platten nach 60-minütiger Bakterienbesprühung in einem ungeöffneten Schrank mit einer See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A.

Tabelle 12 vergleicht die prozentuale Reduzierung des mittleren Klebsiella pneumoniae-Bakteriums an jedem In-vitro-Punkt mit der Reduzierung der Gesamtbakterienzahl. Vor und nach der Verwendung von Siehe-Himmelslampe, Modell LS-1888A.

Zusammenfassung der Testergebnisse

Siehe-Die Himmelslampe, Modell LS-1888A, kann die Menge an Bakterien in der Luft wie folgt reduzieren:

• Die maximale Reduktion von Staphylococcus aureus betrug 99,9 % (1 Platte), 99,8 % (1 Platte), 99,7 % (1 Platte), 99,3 % (1 Platte) und 99,1 % (1 Platte), und die mittlere Infektion betrug 94 % (Mittelwert aller 20 Platten). ), nachdem die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, 60 Minuten lang eingeschaltet wurde.
• Die höchste Reduktion bei Pseudomonas aeruginosa betrug 99,9 % (1 Platte), 99,5 % (4 Platten), 99,2 % (1 Platte) 99,1 % (2 Platten) und die mittlere Reduktion betrug 94,9 % (Durchschnitt aller 20 Platten), nachdem die Lampe eingeschaltet wurde. Sehen Sie sich-Sky-Modell LS-1888A für 60 Minuten an
• Die maximale Reduktion bei Klebsiella pneumoniae betrug 100 % (1 Platte), 99,8 % (2 Platten), 99,7 % (1 Platte), 99,5 % (1 Platte) und 99,1 % (1 Platte), und die mittlere Reduktion betrug 96,8 % (Mittelwert aller 20 Platten). ), nachdem die See-Sky-Lampe, Modell LS-1888A, 60 Minuten lang eingeschaltet wurde.

Referenzen

Sirigul C, Wongwit W, Phaprasit W, Paveenkittiporn W, Blacksell SD, Ramasoota P.

Entwicklung einer kombinierten Luftprobenahme und quantitativen Echtzeit-PCR-Methode zum Nachweis von Legionella SPP. Südostasien J Trop Med Public Health. 2006; 37(3):508-512.